명민환
명민환
명민환은 명민 시리즈의 엔트리 티어 변형입니다. 치매나 알츠하이머의 예후 초기에 있는 사람들에게 이상적입니다. 선진 FDA 인증 및 등록된 제조 시설에서 세심하게 통제된 농축 과정을 거쳐 생산되고 독특한 한국 전통 형태의 작은 구슬 크기의 씹을 수 있는 볼 형태로 제조된 특별히 제조된 한방 보충제입니다. 쉽게 섭취할 수 있도록 작은 볼에 특별히 블렌딩하여 모든 기능을 제공합니다. ✤집중력 감소와 경제적인 가격대로 명민 시리즈의 인지 및 기억력 혜택을 제공합니다.
오늘날 현대인이 가장
두려워하는
질병은
치매입니다
명민
답이다
명민은 치매와 싸우는 답이다
1. 명민은 특허받은 ✤치매 치료. 그 안전성과 효능은 수많은 임상 시험을 통해 엄격하게 검증되었습니다.
2. 공부한 시간만큼 성적이 나오지 않습니까? ✤기억력과 집중력이 떨어 지십니까?
3. ✤완전 천연 화합물에서 추출하여 독성에 대한 우려가 없습니다. 현재 많은 사람들이 일상 생활에서 명민을 복용하고 있습니다.
4. ✤혈액 검사에서 이상이 관찰되지 않았습니다. 메스꺼움, 소화 불량, 구토 또는 설사와 같은 부정적인 부작용이 없습니다.
알츠하이머 퇴치
국내 최초 식약처 임상2b상/ 3상 승인
알츠하이머 치료제 명민은 동물과 인간을 대상으로 비임상 및 임상 시험을 거쳤습니다. 결과 ✤신경발생을 촉진하는 뇌신경영양인자(BDNF)의 증가, 학습과 기억에 관여하는 해마의 뇌세포 재생의 실질적인 증가를 보여주고, 수행된 연구에서 인지능력의 상당한 개선을 확인했습니다.
치매란?
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치매란?
치매는 기억력, 언어 능력, 시간 및 공간 이해, 판단력 및 추상적 사고 능력의 손상으로 나타나는 뇌 기능과 관련된 일련의 증상으로 일상 활동의 기능 및 수행 능력에 부정적인 영향을 미칩니다. 그것은 고통받는 사람의 일상 생활에 엄청난 부담을 주며 주변의 친구, 가족 및 간병인과의 관계에 해를 끼칩니다. 알츠하이머는 치매의 가장 흔한 원인으로 전 세계 치매의 60~70%를 차지한다.
정상적인 기능을 하는 뇌
알츠하이머로 위축된 뇌
치매의 종류와 분포
출처: 보건복지부, 2012
인지 장애 및 행동 장애
(언어 능력, 시공간 능력, 과제 수행, 숫자 계산, 감정 및 성격, 장/단기 기억 상실)
출처: 보건복지부, 2012
출처: 보건복지부, 2012
연령별 치매환자(65세 이상부터)
출처: 국립치매연구소, 2017
| 치매 진행에 따른 증상 | |
| 기억 상실 | 최근 사건을 기억할 수 없음 |
| 언어 장애 | 사람의 단어나 이름을 기억하지 못함 |
| 시간의 지각 | 날짜나 시간에 대한 감각이 없음 |
| 상황인지 | 끊임없이 방향 감각을 잃고 길을 잃는다. |
| 손재주 상실 | 간단한 가정용 기기 및 도구를 사용할 수 없음 |
| 치매 진행에 따른 행동 변화 | |
| 성격 변화 | 공격성 또는 완고함의 증가 |
| 우울증 | 우울증을 나타내고 일반적으로 초조해함 |
| 안절부절 | 가만히 앉아 있지 못하거나 의도하지 않은 움직임을 보이는 경우 |
| 환각 | 실제로 존재하지 않는 물건이나 사람을 듣거나 보는 것 |
| 망상 | 다른 사람이 개인 재산을 도난당했다고 주장하는 경우 |
| 무관심 | 일반적인 무관심과 어떤 일에 대한 관심 부족 |
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치매의 원인과 약물치료
1. 뭉쳐진 뇌의 베타아밀로이드 단백질 축적
2. 타우 단백질에 대한 염증 반응, 산화 손상, 혈관 조직 등
3. 다른 형태의 신경 손상
2. 타우 단백질에 대한 염증 반응, 산화 손상, 혈관 조직 등
3. 다른 형태의 신경 손상
| 상품명 | 약물 화합물 | 용법/용량 | 활성 메커니즘 | 부작용 |
| Razadyne 정제 (4, 8mg) Razadyne PR SR 캡슐 (8, 16, 24mg) | 갈란타민 | 4주 동안 1일 2회, 4 mg/용량; 4주 후 1일 2회, 8mg/일(최대투여량 24mg/일) | 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제 | 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 소화불량, 식욕부진, 피로, 현기증, 두통, 졸음, 체중감소 |
| 엑셀론 캡슐 (1.5, 3, 4.5, 6mg) | 리바스티그민 | 1일 2회, 1.5mg/용량; 2주 간격으로 3, 6, 9, 12mg/day까지 적정(최대 12mg/day) | 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제 | 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 식욕 부진, 현기증, 동요 |
| 아리셉트정 (5, 10, 23mg) | 도네페질 | 1일 1회 5mg/용량(4주 이상); 하루 5-10mg 복용량 유지 | 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제 | 메스꺼움, 구토, 근육경련, 피로, 현기증, 설사 |
| 나멘다정(10mg) 나멘다정제(10mg/g) | 메만틴 | 10mg/일; 1주일 간격으로 1일 10mg씩 점차적으로 증량한다. 하루에 20-30mg을 고르게 도포하십시오(최대 복용량 60mg/일). | NDMA 수용체 길항제 | 현기증, 혼돈, 수면장애, 초조, 피로, 두통, 변비 |
출처: 서울대학교, 분당병원, 약리과, 2005
동물에 대한 명민의 약리학적 효과
전임상 동물 연구
알츠하이머형 치매 마우스 모델에서 Micro PET/CT 영상화 결과, 한국원자력연구원 공동연구
CA1 및 CA3 지역의 채팅 측정 결과
PKC 면역반응성 뉴런 활성 측정
Micro PET/CT 영상으로 뇌의 포도당 대사를 보여주는 백서에서 발췌. 더 높은 신진 대사와 결과적인 뇌 활동은 더 깊은 빨간색 음영으로 표시됩니다.
인간에 대한 명민의 약리학적 효과
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임상 인간 연구
고려대학교 심리학과 학생들을 대상으로 한 IQ 테스트 및 P300 파동 측정 결과. 위약과 명민을 6주 동안 매일 투여하였고, 시험은 6주 전과 후에 시행하였다.
한국어 IQ 등가 테스트 점수
(위약 vs 명민)
(위약 vs 명민)
P300a 지연 응답 시간
(위약 vs 명민)
(위약 vs 명민)
P300b 지연 응답 시간
(위약 vs 명민)
(위약 vs 명민)
❖ 연구 결과
위약군과 명민군 간의 고려대 재학생에 대한 연구 ✤P300a 및 P300b 파동 측정에서 IQ 점수가 향상되고 지연 응답 시간이 단축됨을 나타냅니다.
**P300 웨이브는 의사결정 과정에서 도출되는 이벤트 관련 잠재성입니다. 내인성 잠재력, 즉 자극의 물리적 속성과 관련이 없는 자극에 대한 반응입니다. P300a 및 P300b 값은 EEG로 측정됩니다.
값이 낮을수록 좋으며 반응 시간이 더 빠름을 나타냅니다.
값이 낮을수록 좋으며 반응 시간이 더 빠름을 나타냅니다.
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보건복지부 연구과제 선정
연구기간: 2011년 6월 ~ 2013년 5월
4개 기관의 IRB : 서울성모병원, 서울성빈센트병원, 일산병원, 경희대학교병원
4개 기관의 IRB : 서울성모병원, 서울성빈센트병원, 일산병원, 경희대학교병원
❖ 연구 결과
4개 기관에서 125명의 환자를 대상으로 임상시험을 진행했으며, 이전의 전임상 동물 연구, 임상 시험 및 연구 결과와 마찬가지로 명민 시험군에서도 유의미한 개선이 관찰됐다. 임상적으로 중요한 안전성 문제와 부작용은 관찰되지 않았습니다.
명민안전시험기준
시험기관 : 이화여자대학교 약학대학
명민은 개별 화합물의 순도를 확인하기 위해 중금속 검출 테스트, 다른 이물질이 제품을 오염시키지 않도록 고성능 액체 크로마토그래피 테스트를 수행했습니다.
개별 화합물의 순도 테스트
중금속 존재 테스트
이물질 유무 테스트
활성 화합물의 장기 안정성을 결정하기 위한 테스트
비소 수준을 결정하기 위한 테스트
오염 미생물 검출 테스트
명민 식약처 2b상/ 3상(최종상) 승인 임상진행중
메디포럼은 2018년 9월 27일 국내 최초로 식약처로부터 치매 치료제 임상2b상/ 3상 승인을 받았다.
YTN bizlife TV 뉴스 부문 특집
명민특허
메디포럼은 특허청으로부터 특허를 받았습니다.
명민은 안전성과 효능이 검증된 한약재입니다. 그것은 가지고있다 ✤세니의 신경계 기능에 탁월한 효과가 있으며 학생 및 전문가의 학습 및 집중력 향상.
화합물 순도, 비소 및 중금속, 오염 물질 및 외래 미생물에 대한 테스트를 포함하여 철저한 안전성 테스트를 거쳤습니다. 생산의 품질과 일관성을 보장하기 위해 SOP 및 GMP 정책이 마련되어 있습니다.
✤심각한 부정적인 부작용이 없고 혈액 생리학 및 장기에 미치는 영향이 모든 임상 시험에서 철저히 조사되고 문서화되었습니다.
화합물 순도, 비소 및 중금속, 오염 물질 및 외래 미생물에 대한 테스트를 포함하여 철저한 안전성 테스트를 거쳤습니다. 생산의 품질과 일관성을 보장하기 위해 SOP 및 GMP 정책이 마련되어 있습니다.
✤심각한 부정적인 부작용이 없고 혈액 생리학 및 장기에 미치는 영향이 모든 임상 시험에서 철저히 조사되고 문서화되었습니다.
특허출원
알츠하이머 퇴치
부작용 없는 알츠하이머 퇴치
YTN 뉴스 TV 부문 특집
비디오 세그먼트에서 선택한 인용문:
"마우스 모델 임상 시험에서 명민 시험군은 대조군에 비해 과제 수행 시간이 20% 감소했습니다."
"명민 복용군 중 베타 아밀로이드 플라크가 50% 감소했습니다."
"또한 모든 천연 추출물을 사용하여 명민 복용 시 부작용이 나타나지 않았습니다."
"고령자에게만 효과가 확인된 것이 아니라, 건강한 젊은 사람에게도 효능을 보여주고, 섭취하는 사람에게는 체력을 향상시키는 것으로 확인되었습니다."
"명민 복용군 중 베타 아밀로이드 플라크가 50% 감소했습니다."
"또한 모든 천연 추출물을 사용하여 명민 복용 시 부작용이 나타나지 않았습니다."
"고령자에게만 효과가 확인된 것이 아니라, 건강한 젊은 사람에게도 효능을 보여주고, 섭취하는 사람에게는 체력을 향상시키는 것으로 확인되었습니다."
